La reflexión y concientización sobre el Autismo a través de AMITEA

Por Karina Núñez

En el Día Mundial del Autismo, estuvimos dialogando con una integrante de la Asociación de Padres de Niños con Trastorno del Espectro Autista, Natalia Gorgoroso, fue muy enfática en contestar que «cada 2 de abril, es un día muy esperado porque es el día en el que se habla sobre la concientización del TEA. Todo lo demás, todas las cuestiones de hacer un poco el tema de la recaudación de fondos, de otros temas que tenemos de conflictos desde AMITEA, cuestiones diarias, eso queda de lado y es un día para hablar de ciertas cosas que a veces no hablamos el resto del año».

Este día es justamente para reflexionar, afirmó Gorgoroso, es «para tomarnos ese momento, para nosotras también, que no paramos, venimos de un año de muchas actividades, hemos logrado un montón de cosas en este último tiempo y ha habido un apoyo muy grande de la sociedad, también a nivel gubernamental, tanto de la Junta Departamental, de la Intendencia y otras organizaciones que nos han apoyado y por supuesto de la sociedad que es la que empuja para que eso suceda».

UN SUEÑO HECHO REALIDAD

La Asociación AMITEA, nació hace unos años, y uno de los sueños era tener la casa propia, «era un sueño que estaba muy lejano, pero hoy en día estamos ubicados en Florencio Sánchez, 330, entre Lados y Rafael Pérez del Puerto. Este 2 de abril, la casa estuvo abierta a la comunidad. Se entregó folletería y se estuvo abiertos a la comunidad para que vean la casa, porque hace poco que se abrió las terapias que empezaron a funcionar hace menos de un mes y la idea es aumentar esas terapias».

Gorgoroso, admitió «hoy es una realidad y la verdad fue un trabajo que llevó mucho tiempo pero se logró gracias al apoyo de las instituciones también. Siempre resaltamos el rol de la Junta Departamental, porque allí es donde uno va primeramente cuando tiene una inquietud y de ahí se dan las distintas derivaciones pero queda sentado lo que sucede o la inquietud que uno tiene. Pasó el tiempo y hace un año se logró un alquiler de la casa que hoy la estamos reformando y la aspiración es poder seguir ahí más tiempo. Estamos trabajando mucho, porque en este mes se va a hacer la primera correcaminata de Amitea y esa correcaminata es con el fin de seguir juntando fondos para poder tener las terapias para los niños».

LA IMPORTANCIA DEL DIAGNÓSTICO

Nuestra entrevistada, agregó «este 2 de abril podríamos reflexionar sobre ese momento en el que el papá y la mamá no saben del diagnóstico y sufren estas situaciones. El diagnóstico es tranquilizante para el papá y para la mamá o para la familia, porque tener el diagnóstico ayuda a entender un montón de cosas, pero mientras no lo tenés, uno anda por la vida a golpes con esa situación. Es crucial, en ese momento en el que no tenés todavía el diagnóstico, pero tenés la sospecha, por eso lo bueno es acercarse a un grupo de personas para sentirse un poco más acompañado, a veces tener una red de apoyo para saber dónde ir es muy importante».

«Lo que buscamos es que no se nos juzgue, los niños que están sin tratamiento les dan crisis muy seguidas, en general en la calle o en las zonas de mucha aglomeración de gente, y ahí es importante entender no juzgar, no estar diciendo cosas que no corresponden, porque es terrible y sabemos que muchas mamás se quedan en la casa para no salir, ante esa situación».

ESPACIO AZUL EN PARQUE RODÓ

Hablamos con Natalia Gorgoroso también del logro de contar con el Espacio Azul en el Parque Rodó, pero lamentablemente hay personas que no entienden cómo es el funcionamiento.

La mamá nos dijo «estamos felices con el espacio azul, es un gran logro que se lo debemos al empuje de las madres de la asociación, a la iniciativa, pero también a los funcionarios de la intendencia, al ex intendente, que hicieron ese trabajo de hormiga de crear ese espacio que realmente está bien pensado. No es un espacio que esté hecho así nomás, con juegos así nomás, sino que está pensado específicamente. Tiene sus reglas de convivencia, que las pusimos nosotros, porque la intendencia así lo solicitó, y dentro de esas reglas de convivencia está el hecho de que la entrada al Espacio Azul tiene que ser específicamente para niños TEA o su familia. Se requiere de un distintivo que se da tanto en la mutualista, como en ASSE, una empresa también que se llama Pictórica que se encarga de hacerlo. Esto no es que se lo hacen a cualquiera, tienes que tener un diagnóstico para que te lo den. El ingreso al Espacio Azul, requiere de un distintivo y que sea realmente alguien que necesite ese espacio».